Тюменские медики помогли девушке с редчайшим генетическим заболеванием

С крайне редким генетическим заболеванием столкнулись тюменские медики. Речь идет о синдроме Ушера, при котором пациент резко теряет слух и зрение.

Заболевание настолько редкое, что в рамках нынешних реалий полностью избавиться от него невозможно. Однако, когда в Областную клиническую больницу №1 с этим недугом обратилась молодая девушка, главной задачей врачей-офтальмологов стало восстановление резко потерянного зрения и удаления ранее возникшего кровоизлияния.

Как сообщили в департаменте здравоохранения Тюменской области, диагностировать синдром Ушера весьма непросто. Специально для этого на консультацию из другого города девушка отправили в Тюмень, в офтальмологическое отделение ОКБ№1. Медики провели тщательный анализ глазного дна, проверили зрительное поле и сетчатку. Только после обследования удалось поставить диагноз и приступить к оперативному лечению.

Операция предстояла малотравматичная под местной анестезией. Офтальмологи «ОКБ №1» известны не только своим профессионализмом, а также индивидуальным подходом в сложных случаях. Из-за ряда особенностей, связанных с глухотой, на операции присутствовала бабушка девушки, так как нужна была связь с пациенткой. Через прикосновения бабушка предупреждала внучку о том или ином действии врачей. Медицинские специалисты и бабушка пациентки стали настоящей командой, объединенной общей целью.

Так, во время операции офтальмологи остановили ранее возникшее кровоизлияние в одном глазу. С помощью специальных инструментов и оборудования через разрез 0,4 миллиметра удалили кровь из глаза, чтобы свет мог беспрепятственно попадать на сетчатку.

Операция прошла успешно. Если ранее девушка видела только на расстоянии вытянутой руки, то сейчас стала видеть вторую строчку таблицы Сивцева.

Источник